鄒城鞋套批量采購供應(yīng)商
發(fā)布時間：2023-02-11 02:01:43
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由于這種大小的灰塵可以直接進(jìn)入肺泡，因此對人體健康的影響非常大。對于普通的紗布口罩，防塵的原理是機(jī)械過濾，也就是說，當(dāng)灰塵撞擊紗布時，會通過幾層屏障，一些大的灰塵顆粒會被沙布阻塞。但是，一些細(xì)小的灰塵，尤其是小于5微米的灰塵，會穿過紗布的網(wǎng)孔并進(jìn)入呼吸系統(tǒng)。國外有一些防塵口罩，過濾材料由帶靜電的纖維組成。當(dāng)通過該過濾材料時，小于5微米的可吸入粉塵被靜電吸引并吸附在過濾材料上，確實起到了防塵作用?？諝饩拖袼粯恿鲃?，阻力非常小。當(dāng)口罩無紡布的形狀不接近人臉時，空氣中的有害物質(zhì)會從非閉合處泄漏并進(jìn)入人體呼吸道。因此，即使大家選擇具有過濾材料的口罩。它也不能保護(hù)您的健康。國外許多法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，工人應(yīng)定期測試口罩無紡布的附著力。目的是確保工人選擇合適尺寸的口罩無紡布，并按照正確的步驟進(jìn)行佩戴。
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在化學(xué)功能方面，纖維的吸水率非常重要。由低吸水性材料制成的一次性隔離衣會將含有微生物的液體沿纖維芯表面擴(kuò)散，并通過毛發(fā)狀結(jié)構(gòu)污染人體。這不符合一次性隔離衣制造商的要求。大量研究表明，面料的性能會影響一次性隔離衣的使用效果。較小的織物孔徑將顯著阻礙雜質(zhì)的擴(kuò)散。因此，雖然織物有效地提高了防護(hù)性，但一旦被水沾濕，無論何種潤濕液，都不再是防止雜質(zhì)擴(kuò)散的有效屏障。因此，防護(hù)服的防水性能也是一次性隔離衣廠家生產(chǎn)防護(hù)服的關(guān)鍵技術(shù)，以防止病原微生物的傳播。通過以上內(nèi)容，大家應(yīng)該對一次性隔離衣的生產(chǎn)要求有所了解，希望能對有需要的人提供一些幫助。
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醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)及重要技術(shù)指標(biāo)，目前，作為醫(yī)療器械管理的口罩包括醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩和普通醫(yī)用口罩，普通脫脂紗布口罩不作為醫(yī)療器械管理。作為醫(yī)療器械管理的口罩，其標(biāo)準(zhǔn)和重要技術(shù)指標(biāo)要求如下:(一)醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力:過濾效率:在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。吸氣阻力:在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH?2O)。(二)醫(yī)用外科口罩，符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力:過濾效率:在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;細(xì)菌過濾效率:在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;1.呼吸阻力:在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。
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有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號)的要求，加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管，嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說明書和包裝標(biāo)識，指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類醫(yī)療器械管理。目前，國家局尚未批準(zhǔn)過此類產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向國家局申請注冊，經(jīng)批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械注冊證書后方可生產(chǎn)和銷售。